英文名稱：Anti-ABCB7?

中文名稱：ATP結合蛋白家族7抗體（ABCB7）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、兔子、綿羊?

產(chǎn)品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：83kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from Human ABCB7:201-300/752

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ABC transporter 7 protein; ABC7; Abcb7; ABCB7_HUMAN; ASAT; Atm1p; ATP binding cassette 7; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 7; ATP binding cassette sub family B member 7; ATP binding cassette sub family B member 7 mitochondrial; ATP binding cassette transporter 7; ATP-binding cassette sub-family B member 7; ATP-binding cassette transporter 7; EST140535; MDR7; mitochondrial; Multidrug resistance protein 7; P-glycoprotein 7; PGP7.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

過氧化物酶體膜含有幾個ATP結合盒（abc）轉運子，abcd1-4已知存在于人過氧化物酶體膜（1）中。這四種蛋白質都是ABC半轉運體，二聚形成活性轉運體（1）。ABCD1的突變導致X-連鎖腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（X-ALD），這是一種過氧化物酶體疾病，影響脂質的儲存（2，3）。小鼠中abcd2在大腦和腎上腺器官中高水平表達，這對x-ald（4）有不利影響。過氧化物酶體膜由2種主要蛋白質組成，PMP22和ABCD3（5）。ABCD3與不規(guī)則形狀的小泡有關，小泡可能是過氧化物酶體或過氧化物酶體前體的缺陷（5）。ABCD 4定位到過氧化物酶體（1）。編碼abcd1-4的基因分別映射到人類染色體xq28、12q11-q12、1p22-p21和14q24.3（3,6-8）。ABCB7是一個半轉運體，參與血紅素從線粒體運輸?shù)桨|溶膠，并映射到人類染色體xq13.1-q13.3（9）。

功能：

可能參與血紅素從線粒體運輸?shù)桨|溶膠。在含鐵硫（fe/s）簇的細胞溶質蛋白質的成熟過程中起著中心作用。

子單元：

同二聚體或異二聚體（潛在的）。

亞細胞位置：

線粒體內(nèi)膜。

疾病：

ABCB7缺陷是X連鎖鐵粒母細胞貧血伴共濟失調(diào)（ASAT）的原因[MIM:301310]。ASAT是一種隱性疾病，其特征是嬰兒至兒童早期出現(xiàn)非活動性小腦共濟失調(diào)和輕度貧血伴低色素血癥和微細胞增多。

相似性：

屬于ABC轉運蛋白超家族。

ABCB系列。

重金屬進口商（TC 3.A.1.210）亞科。

包含1個ABC跨膜1型域。

包含1個ABC Transporter域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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